¿Qué es el HTLV en la sangre?
HTLV-1 es el agente causal de Leucemia de células T adultas / linfoma (LLTA) y Mielopatía asociada a HTLV-1 (MAH/PET). LLTA es una Neoplasia maligna de células T agresiva con una mediana de supervivencia a 8 meses y pico de aparición en la sexta década.
¿Qué pasa si tengo HTLV?
Si está infectado con HTLV-I o HTLV-II es posible que también desarrolle un trastorno del sistema nervioso denominado mielopatía asociada con virus HTLV/paraparesia espástica tropical (HAM-TSP). Puede provocar debilidad, entumecimiento y rigidez en las piernas, y dificultad al caminar.
¿Cómo se diagnóstica HTLV?
El diagnóstico del HTLV-1 se hace mediante la detección de anticuerpos específicos contra el virus tanto en sangre como en líquido cefalorraquídeo (LCR), utilizando ensayos de tamizaje como el inmunoensayo ligado a enzimas (ELISA)73.
¿Qué significan las siglas HTLV en medicina?
El virus linfotrópico humano tipo 1 (HTLV-1 [human T-lymphotropic virus]) es un retrovirus con amplia distribución mundial. Pertenece a la familia Retroviridae y a la subfamilia Oncovirinae. Es un virus linfotrópico que compromete principalmente linfocitos CD4.
¿Qué significa HTLV-I II?
Los Virus Linfotrópicos Humanos tipo I y II (HTLV I/II) fueron los primeros retrovirus descritos y aislados en 1980. Tienen distribución mundial y son endémicos en el sur de Japón, el Caribe, algunos países del Sur y Centro América, África occidental y algunas otras poblaciones.
HTLV UN PROBLEMA DE IMPACTO EN LA SALUD PÚBLICA
¿Qué tipo de infecciones son las más comúnmente asociadas en pacientes con HTLV-1?
Varias enfermedades se han asociado a la infección con HTLV-1, entre ellas podemos mencionar la paraparesia espástica o mielolopatía asociada al HTLV-1, uveítis, dermatitis infecciosas, leucemia/ linfoma de las células T del adulto, además de otras enfermedades de tipo reumatológico.
¿Qué tipo de linfocitos infecta el HTLV I?
El HTLV es un virus oncogénico con un genoma compuesto por una cadena sencilla de ARN que es capaz de infectar linfocitos T y B, monocitos y células dendríticas y endoteliales. Sin embargo,la transformación maligna sólo se ha descrito en linfocitos T, originando la leucemia/linfoma de células T del adulto (10).
¿Qué es la leucemia tipo T?
Linfoma/leucemia linfoblástico de células T
Se puede considerar como un linfoma o un tipo de leucemia linfoblástica aguda (ALL), dependiendo de cuán involucrada esté la médula ósea (la médula ósea está más involucrada en las leucemias). Las células cancerosas son formas muy jóvenes de células T.
¿Qué produce la paraparesia espástica tropical?
La paraparesia espástica tropical/mielopatía asociada al HTLV-1 (PET/MAH) es un trastorno inmunitario viral lentamente progresivo de la médula espinal ocasionado por el virus linfocitotrópico de células T humano (HTLV-1). Produce una debilidad espástica de ambas piernas.
¿Qué es una paraparesia espástica tropical?
La paraparesia espástica tropical (PET) asociada a retrovirus humano T-linfotrópico tipo 1 (HTLV-I) es una mielopatía progresiva crónica caracterizada por el compromiso bilateral de la vía piramidal a nivel medular asociada con trastornos del esfínter vesical.
¿Cómo empieza la paraparesia?
Las señales y los síntomas varían, pero pueden incluir debilidad lentamente progresiva y espasticidad de una o ambas piernas, reflejos exagerados, contracciones musculares en el tobillo y dolor en la parte baja de la espalda.
¿Cómo se detecta la paraparesia espástica?
Los signos y los síntomas de la paraparesia espástica hereditaria incluyen la paresia espástica de las piernas, con una dificultad progresiva de la marcha, hiperreflexia, clono y respuestas plantares extensoras. La sensibilidad y la función esfinteriana suelen estar respetadas.
¿Cómo se diagnóstica la paraparesia?
El diagnóstico es clínico y a veces, pruebas genéticas. El tratamiento es sintomático, incluyendo fármacos para aliviar la espasticidad. (Véase también Generalidades sobre los trastornos medulares.
¿Qué tipo de leucemia no tiene cura?
La leucemia linfocítica crónica (CLL) en pocas ocasiones se puede curar. Aun así, la mayoría de las personas vive con la enfermedad durante muchos años. Algunas personas con CLL pueden vivir por años sin tratamiento, pero con el paso del tiempo, la mayoría necesitará tratamiento.
¿Qué tipo de leucemia es curable?
Leucemia mieloide aguda (AML)
Por ejemplo, la mayoría de los estudios sugieren que la tasa de curación de la leucemia promielocítica aguda (APL), un subtipo de AML, es ahora superior al 80%, aunque las tasas son menores para algunos otros subtipos de AML.
¿Qué tipo de leucemia es la más agresiva?
La leucemia mieloide aguda (LMA) en adultos es un tipo de cáncer por el que la médula ósea produce grandes cantidades de células sanguíneas anormales.
¿Qué quiere decir paresia?
Término general que hace referencia a un grado de debilidad muscular leve a moderado, que en ocasiones se utiliza como sinónimo de PARÁLISIS (pérdida extensa o completa de la función motora). En la literatura antigua se hablaba de paresia cuando se refería específicamente a la neurosífilis parética (ver NEUROSÍFILIS).
¿Qué afecta la paraparesia?
La paraparesia es otro tipo de parálisis parcial en el que se ve afectado el sistema nervioso central y periférico, generando diversas afecciones que incluyen la degeneración de las vías nerviosas que se encargan de enviar las señales desde el cerebro hacia la médula espinal y de allí a los músculos.
¿Qué es la espasticidad muscular?
Se refiere a músculos tensos y rígidos. También se puede llamar tensión inusual o aumento del tono muscular. Los reflejos (por ejemplo, un reflejo rotuliano) son más fuertes o exagerados. La afección puede interferir con la actividad de caminar, el movimiento, el habla y muchas otras actividades de la vida cotidiana.
¿Qué es la Marcha Paraparetica?
Marcha paraparésica o espástica
Ocurre cuando hay lesiones medulares que afectan bilateralmente las vías piramidales, por lo que afecta a ambos miembros inferiores.
¿Cómo se cura la diplejía espástica?
La parálisis cerebral no tiene cura. Pero existen recursos y terapias para ayudar a los niños a crecer y desarrollarse hasta alcanzar su máximo potencial. El plan de tratamiento puede incluir lo siguiente: fisioterapia, terapia ocupacional y terapia del habla.
¿Quién descubrio el sindrome de Troyer?
Patel H, Harlalka G & Crosby A. Troyer syndrome.
¿Cómo se cura la paresia?
"En los casos de paresia facial o parálisis completa es necesario recurrir a la cirugía para recuperar el movimiento facial, esto requiere de un equipo experimentado de microcirujanos y un microscopio específico para conseguir la reparación y rehabilitación del nervio facial".
¿Cómo se produce la paresia?
La paresia puede ser causada por lesiones cerebelosas, espinales o de la raíz cerebral que dan lugar a una pérdida de fuerza muscular durante la contracción voluntaria del músculo o al llevar a cabo una mala postura.
¿Qué es paraparesia flácida?
La paraparesia se caracteriza por la debilidad del movimiento voluntario o por alteración del movimiento de las extremidades inferiores. Los episodios recurrentes se deben a esclerosis múltiple, lesiones compresivas de medula espinal y a neuropatía periférica.
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